Articles

Prognos för Myasthenia Gravis Drug Soliris är för betydande kostnadsökning

utökad användning av US Food and Drug Administration-godkänd terapi Soliris (eculizumab) för att behandla myasthenia gravis (MG) kan leda till en betydande grossistkostnadsökning i 2018 och därefter, enligt en ny studie av Prime Therapeutics.

Prime hanterar apotek fördelar för hälsoplaner, arbetsgivare och statliga program, inklusive Medicare och Medicaid.

studiens resultat presenterades vid AMCP Managed Care & Special Pharmacy 30th årsmöte, som hölls 23-26 April i Boston.

Soliris, Tillverkad av Alexion, godkändes som en utökad indikation av FDA i oktober 2017 för vuxna med generaliserad MG som var positiva för anti-acetylkolinreceptor (AchR) antikroppar.

innan dess godkännande för att behandla MG godkändes Soliris som en terapi för de sällsynta tillstånden atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom (aHUS) och paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH).

wholesale acquisition cost (WAC) är en uppskattning av tillverkarens listpris för ett läkemedel till grossister eller direkta köpare, utan att inkludera rabatter.

eftersom Soliris har en dyr WAC på mer än $ 700,000 för det första behandlingsåret, samlade Prime-forskare en prognos för medicinska och apotekskrav för att förbereda hälsoplaner för den potentiella effekten av Soliris-kostnader, samt att analysera övergripande trender.

Prime analyserade apotek och medicinska påståenden data från 2016 för mer än 15 miljoner kommersiellt försäkrade vuxna. De identifierade 1,574-medlemmar med en diagnos av myasthenia gravis, varav 511 (32%) hade antingen ett medicinskt eller apoteksanspråk för ett immunsuppressivt medel eller immunglobulin.

forskare antog att 10% av de 511 medlemmarna skulle vara anti-AchR-positiva och eldfasta (icke-svarande) mot andra terapier. Dessa patienter skulle sannolikt vara berättigade till behandling med Soliris, enligt data från Soliris fas 3 klinisk prövning (nct01997229).

för att hjälpa till med deras kostnadsprognos använde studiens forskare $704,000 grossistförvärvskostnaden för det första behandlingsåret och antog att patienterna skulle vara 100% vidhäftande till medicinen. De beräknade kostnaden i en per medlem per månad (PMPM) enhet.

resultat indikerar att innan Soloris-etikettutvidgningen till att inkludera MG var det en 53% ökning av PMPM-utgifterna för Soliris. WAC gick från $0.38 PMPM under första kvartalet 2016 till $0.58 PMPM under tredje kvartalet 2017.

genom att förutsäga den uppåtgående trenden för denna prognos (före MG) förväntar sig Prime-forskare att kostnaderna per medlem per månad kommer att nå $0.74 under tredje kvartalet 2018.

men med etikettutvidgningen inklusive nya MG-medlemmar skulle detta lägga till ytterligare $ 0.20 till PMPM-utgifter, vilket leder till en PMPM på $0.94 under tredje kvartalet 2018.

oavsett sjukdomens svårighetsgrad kommer Soliris sannolikt att användas hos upp till 74% av patienterna med MG som är positiva för anti-AchR. Bland dessa patienter antar forskare att 30% kommer att börja ta Soliris, vilket leder till en ytterligare potentiell PMPM på $1.37, vilket leder till en total kostnad per medlem per månad på $2.11 under tredje kvartalet 2018.

“med tanke på den höga kostnaden för Soliris och dess godkännande för användning av majoriteten av MG-patienter är prognoser för detta läkemedels potentiella utnyttjande och kostnad avgörande för att hjälpa våra hälsoplanklienter att förstå effekterna av den nya, bredare FDA-godkända användningen, säger Catherine Starner, PharmD, Prime’ s health outcomes consultant senior principal, i ett pressmeddelande.

Starner sa att studien visar vikten av integrerade medicinska och apotekskrav för att utföra prognoser för läkemedelsanvändning, särskilt för sällsynta tillstånd som behandlas med ett dyrt specialläkemedel.

  • författare detaljer

Iqra har en MSc i cellulär och molekylär medicin från University of Ottawa i Ottawa, Kanada. Hon har också en BSc i biovetenskap från Queen ‘ s University i Kingston, Kanada. För närvarande, hon avslutar en doktorsexamen i laboratoriemedicin och Patobiologi från University of Toronto i Toronto, Kanada. Hennes forskning har varierat från olika sjukdomsområden inklusive Alzheimers sjukdom, myelodysplastiskt syndrom, blödningsstörningar och sällsynta pediatriska hjärntumörer.
×

Iqra har en MSc i cellulär och molekylär medicin från University of Ottawa i Ottawa, Kanada. Hon har också en BSc i biovetenskap från Queen ‘ s University i Kingston, Kanada. För närvarande, hon avslutar en doktorsexamen i laboratoriemedicin och Patobiologi från University of Toronto i Toronto, Kanada. Hennes forskning har varierat från olika sjukdomsområden inklusive Alzheimers sjukdom, myelodysplastiskt syndrom, blödningsstörningar och sällsynta pediatriska hjärntumörer.

Latest Posts
  • Botox case report
  • prednisone tapering
  • metformin
  • sleep

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.