Articles

Połączenie Cohanim-DNA

dr Karl Skorecki, jeden z rodziców z Europy Wschodniej, był w synagodze pewnego ranka. Cohen wezwał do czytania Tory tego ranka był Żydem pochodzenia sefardyjskiego, którego rodzice urodzili się w Afryce Północnej.Dr Skorecki przyjrzał się fizycznym cechom sefardyjskiego Cohena i rozważał jego własne cechy fizyczne.Różniły się one znacząco wzrostem, ubarwieniem skóry oraz kolorem włosów i oczu. Jednak obydwaj mieli tradycję bycia Kohanim, bezpośrednimi potomkami jednego człowieka-Aarona, brata Mojżesza.

Cohanim (liczba mnoga od Cohen) są kapłańską rodziną narodu żydowskiego, członkami plemienia Lewiego.Księgi Wyjścia i Księga Kapłańska opisują obowiązki Kohanim, które obejmują służbę w świątyni i błogosławieństwo ludu. Tora (pierwsze pięć ksiąg Biblii) opisuje namaszczenie Aarona, brata Mojżesza, jako pierwszego arcykapłana (Cohen Gadol).

tradycja żydowska, oparta na torze, głosi, że wszyscy Kohanim są bezpośrednimi potomkami Aarona, brata Mojżesza. Linia Cohena jest patrylinearna-przekazywana z ojca na syna bez przerwy przez 3300 lat, czyli ponad 100 pokoleń.

linia Cohena jest patrylinearna-przekazywana z ojca na syna bez przerwy przez 3300 lat.

Dr Skorecki stwierdził: “zgodnie z tradycją ten Sefardyjczyk i ja mamy wspólnego przodka. Czy ta linia mogła być utrzymana od czasu Synaju i przez całe długie wygnanie narodu żydowskiego?”Jako naukowiec zastanawiał się, czy takie twierdzenie można przetestować?

jako nefrolog i badacz najwyższego szczebla na Uniwersytecie w Toronto i Centrum Medycznym Rambam-Technion w Hajfie, był zaangażowany w przełomowe odkrycia w genetyce molekularnej, które rewolucjonizują medycynę i badania Nauk o życiu. Był również świadomy nowo rozwijającego się zastosowania analizy DNA do badania historii i różnorodności populacji.

Dr Skorecki rozważał hipotezę: jeśli Kohanimowie są potomkami jednego człowieka, powinni mieć wspólny zestaw markerów genetycznych-wspólny haplotyp – wspólnego przodka. W naszym przypadku, Aaron HaCohen.

jak to działa

marker genetyczny to odmiana sekwencji nukleotydowej DNA, znana jako mutacja. Mutacje, które występują w genach — część DNA, która koduje białko — zwykle powodują usterkę lub chorobę i są tracone w wyniku selekcji w kolejnych pokoleniach. Jednak mutacje Znalezione w tak zwanych “niekodujących regionach” DNA mają tendencję do utrzymywania się.

ponieważ chromosom Y składa się prawie wyłącznie z niekodującego DNA (z wyjątkiem genów określających męskość), miałby tendencję do gromadzenia mutacji. Ponieważ jest przekazywana z ojca na syna bez rekombinacji, informacja genetyczna na chromosomie Y człowieka żyjącego dzisiaj jest zasadniczo taka sama jak u jego starożytnych męskich przodków, z wyjątkiem rzadkich mutacji, które występują wzdłuż linii dziedzicznej.

kombinacja tych neutralnych mutacji, znanych jako haplotyp, może służyć jako genetyczna sygnatura męskiego pochodzenia mężczyzny. Genealogie matczyne są również badane za pomocą m-DNA (mitrokondrialnego DNA), który jest dziedziczony tylko po matce.

rozpoczyna się poszukiwania

Dr Skorecki nawiązał kontakt z profesorem Michaelem Hammerem z University of Arizona, czołowym badaczem Genetyki Molekularnej i pionierem badań nad chromosomem Y. Profesor Hammer wykorzystuje analizę DNA do badania historii populacji, ich pochodzenia i migracji. Jego wcześniejsze badania obejmowały prace nad pochodzeniem rdzennych Indian amerykańskich i rozwojem narodu japońskiego.

Gdyby istniał wspólny przodek, Kohanim powinien mieć wspólne markery genetyczne z większą częstością niż ogólna populacja Żydowska.

w pierwszym badaniu, jak podano w prestiżowym brytyjskim czasopiśmie naukowym Nature (2 stycznia 1997), 188 żydowskich mężczyzn zostało poproszonych o dostarczenie komórek policzkowych, z których ekstrahowano ich DNA do badań. Uczestnicy z Izraela, Anglii i Ameryki Północnej zostali poproszeni o określenie, czy byli Cohenem, Lewim czy Izraelitą, oraz o określenie ich pochodzenia rodzinnego.

wyniki analizy markerów chromosomu Y Kohanimów i nie Kohanimów były rzeczywiście znaczące. Szczególny marker (YAP-) wykryto w 98.5% Cohanimów, a znacznie niższy odsetek nie-Cohanimów.

dalsze potwierdzenie

w drugim badaniu dr Skorecki i współpracownicy zebrali więcej próbek DNA i rozszerzyli wybór markerów chromosomu Y. Utwardzając hipotezę o wspólnym przodku Cohenów, odkryli, że szczególny układ sześciu markerów chromosomalnych znaleziono u 97 ze 106 badanych Cohenów. Ten zbiór markerów stał się znany jako Cohen Modal Hapoltype (CMH) – standardowy podpis genetyczny żydowskiej rodziny kapłańskiej. Szanse na to, że te odkrycia będą miały miejsce losowo, są większe niż jeden na 10 000.

znalezienie wspólnego zestawu markerów genetycznych zarówno w Aszkenazyjskim, jak i Sefardyjskim Kohanim na całym świecie wyraźnie wskazuje na pochodzenie poprzedzające datowanie oddzielnego rozwoju obu społeczności około 1000 r.n. e. Obliczenie daty w oparciu o zmienność mutacji wśród Cohanim daje ramy czasowe 106 pokoleń od przodka założyciela linii, około 3300 lat-przybliżony czas wyjścia z Egiptu, życia Aarona Hacohena.

obliczenia daty oparte na mutacjach dają ramy czasowe dla linii Cohena około 3300 lat!

profesor Hammer był ostatnio w Izraelu na konferencji genomu Żydowskiego. Potwierdził, że jego wyniki są spójne-ponad 80% identyfikowalnych Kohanimów ma wspólny zestaw markerów.

stwierdzenie, że mniej niż jedna trzecia badanych Żydów nie-Cohenów posiada te markery, nie jest zaskakujące dla genetyków. Żydowskość nie jest zdefiniowana genetycznie. Inne chromosomy Y mogą wejść do żydowskiej puli genowej poprzez konwersję lub przez nie-Żydowskiego ojca. Status żydowski określa matka. Przynależność do plemienia wynika z linii ojca.

niesamowite statystyki

Obliczenia oparte na wysokim wskaźniku podobieństwa genetycznego dzisiejszego Cohanim zaowocowały najwyższym wskaźnikiem “pewności ojcostwa”, jaki kiedykolwiek zarejestrowano w badaniach genetyki populacyjnej-naukowe świadectwo wierności rodzinie.

stwierdził dr David Goldstein z Uniwersytetu Oksfordzkiego:

” dla ponad 90 procent Cohenów dzielenie się tymi samymi markerami genetycznymi po takim okresie czasu jest świadectwem oddania żon Cohenów przez lata. Nawet niski wskaźnik niewierności drastycznie obniżyłby ten odsetek.”

szersze badania genetyczne różnych współczesnych społeczności żydowskich wykazują niezwykłą spójność genetyczną. Żydzi z Iranu, Iraku, Jemenu, Afryki Północnej i Europy Aszkenazym skupiają się razem z innymi grupami Semickimi, których pochodzenie pochodzi z Bliskiego Wschodu. Wspólny geograficzny oryginał można zobaczyć dla wszystkich badanych grup żydowskich głównego nurtu.

te badania genetyczne wyraźnie obalają zniesławienie, że Żydzi aszkenazyjscy nie są spokrewnieni ze starożytnymi Hebrajczykami, ale są potomkami plemienia Kuzarów-przed X wiekiem Imperium Turko-Azjatyckie, które podobno masowo nawróciło się na Judaizm. Badacze porównali sygnaturę DNA Żydów aszkenazyjskich z sygnaturą pochodzenia tureckiego i nie znaleźli żadnej korespondencji.

inne zaskakujące odkrycia

w swojej drugiej opublikowanej pracy w Nature (9 lipca 1998) naukowcy zamieścili nieoczekiwane odkrycie. Ci Żydzi w badaniu, którzy zidentyfikowali się jako Lewici, nie wykazywali wspólnego zestawu znaczników, podobnie jak Kohanim. Lewici zgromadzili się w trzech grupach, z których jedna to CMH. Zgodnie z tradycją Lewici powinni również wykazywać genetyczny podpis wspólnego przodka patrylinearnego. Badacze skupiają się obecnie na badaniu genetycznych nadrodzin Lewitów, aby dowiedzieć się więcej o ich historii w diasporze.

wykorzystując CMH jako podpis DNA starożytnych Hebrajczyków, badacze poszukują żydowskich genów na całym świecie.

te badania mogą mieć konsekwencje w poszukiwaniu biblijnych dziesięciu zaginionych plemion

to może mieć konsekwencje w poszukiwaniu biblijnych dziesięciu zaginionych plemion.

wykorzystując markery genetyczne Kohanimów jako miernik, Ci genetyczni archeolodzy wykorzystują badania DNA do odkrycia historycznych powiązań z narodem żydowskim.

Polityka badaczy jest taka, że badania nie są testem jednostek, ale badaniem rozszerzonej rodziny. Posiadanie CMH nie jest dowodem na to, że ktoś jest Cohenem, ponieważ strona matki ma również znaczenie w określaniu statusu Cohena. Obecnie nie ma żadnych konsekwencji w prawie Żydowskim z powodu tego odkrycia. Nikt nie jest certyfikowany ani zdyskwalifikowany z powodu ich markerów chromosomu Y.

badania wykazały wyraźne pokrewieństwo genetyczne między Cohanimami i ich bezpośrednią linię od wspólnego przodka. Wyniki badań potwierdzają twierdzenia tory, że linia Aarona będzie trwała w całej historii:

“… i będą mieli kapłaństwo jako statut na wieki, a poświęcisz Aarona i jego synów.”

“… będzie to dla nich naznaczenie do kapłaństwa wiecznego w pokoleniach ich.”

” i będzie to dla niego i dla jego potomków po nim Przymierzem wiecznej kapłaństwa.”

to, że nasza tradycja Tory jest wspierana przez te odkrycia, jest inspiracją dla wielu, że Bóg z pewnością dotrzymuje swoich obietnic. Obyśmy wkrótce ujrzeli Kohanimów przywróconych do służby, Lewitów na platformie świątyni i Izraelitów na swoich miejscach.

jeśli jesteś zainteresowany udziałem w badaniach DNA i / lub otrzymaniem dalszych informacji, skontaktuj się z:

Centrum Cohanim,

3 Rehov HaMekubalim,

Stare Miasto, Jerozolima, Izrael

Telefon / Fax: (02) 628-9243

e-mail: [email protected]

podziękowania

podziękowania dla profesora Edwarda Simona, mikrobiologa z Purdue University, wykładowcy i członka zarządu Stowarzyszenia ortodoksyjnych naukowców żydowskich, za jego ekspercki wkład.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.