Articles

Trasformare il grasso bianco in grasso buono

TRASCRIZIONE

Intervistatore: trasformare il grasso bianco indesiderato in grasso buono. Parleremo di quella ricerca prossima sul campo di applicazione.

Annunciatore: Esaminando le ultime ricerche e raccontandovi le ultime scoperte. Lo spettacolo di scienza e ricerca è sul campo di applicazione.

Intervistatore: Sto parlando con il dottor Claudio Villanueva. E ‘ assistente professore nel Dipartimento di Biochimica e un investigatore nel Centro per il diabete e il metabolismo presso l’Università dello Utah. Ha appena ricevuto una borsa di studio dal National Institutes of Health per studiare la biologia dei grassi con un occhio verso lo sviluppo di approcci innovativi al problema dell’obesità. Dottoressa Villanueva, il suo lavoro sta esaminando le differenze tra grasso bianco e grasso bruno. Penso che molte persone potrebbero non sapere davvero cosa sia il grasso bruno. Puoi parlarne?

Dr. Villanueva: Certo. Ci sono due diversi tipi di cellule di grasso che sono noti come grasso bianco e marrone e il grasso bianco è probabilmente più noto alle persone perché le cellule di grasso bianco possono immagazzinare un sacco di energia. Quando si consumano calorie in eccesso che l’energia supplementare va alle cellule di grasso bianco e viene immagazzinato a lipidi. E nel tempo queste cellule di grasso bianco aumentano di dimensioni e aumentano anche di numero. Essi sono quelli che si sarebbe sorta di punto a quando si guarda a qualcuno che è obeso o in sovrappeso, hanno un sacco di grasso bianco. Grasso bruno d’altra parte, la sua funzione è quella di generare calore per utilizzare quel lipido e trasformare quell’energia chimica in calore. Questo processo consuma molta energia.

Intervistatore: Così grasso bruno, è qualcosa che tu ed io abbiamo normalmente?

Dott. ssa Villanueva: Sì, gli adulti hanno tessuto adiposo marrone, alcuni più di altri. C’è questa correlazione che gli individui obesi hanno meno tessuto adiposo bruno e gli individui che sono magri tendono ad avere di più. C’è questa correlazione con l’obesità e il diabete pure dove gli individui che sono protetti contro il diabete tendono ad avere più grasso bruno.

Intervistatore: Quindi il grasso bruno è una specie di grasso buono in un certo senso.

Dr. Villanueva: Proprio così

Intervistatore: Parte del tuo progetto è studiare come convertire il grasso bianco in grasso bruno, giusto? Prima di tutto, perche ‘ vorresti farlo?

Dr. Villanueva: Se possiamo attivare meccanismi che commutano l’equilibrio dallo stoccaggio di energia al dispendio energetico, questo potrebbe essere un obiettivo terapeutico per combattere l’obesità. E ci sono questi altri tipi di cellule di grassi chiamate cellule di grasso beige. Si comportano proprio come le cellule di grasso bruno, sono termogenici, consumano molta energia, ma in genere appaiono nel tessuto adiposo bianco o nelle cellule di grasso bianco dopo un’esposizione prolungata al freddo, quindi diversi giorni di esposizione al freddo.

Intervistatore: Se il tuo obiettivo è quello di trasformare le cellule di grasso bianco in cellule di grasso beige, immagino che prima devi fare è capire cosa succede all’interno della cellula per farlo accadere. Cosa ne sappiamo, l’hai scoperto?

Dr. Villanueva: Siamo stati interessati a capire come vengono programmati diversi tipi di cellule adipose e abbiamo trovato un fattore ausiliario che funziona con un fattore di trascrizione centrale che rende tutte le cellule adipose. E questo fattore ausiliario programma le cellule per diventare cellule di grasso bianco. E si scopre che questo fattore ausiliario, se lo inibisci, se lo elimini nei topi, o se lo elimini nei topi, dovrei dire, questo si traduce in un passaggio dall’immagazzinare energia all’energia che brucia e questo si traduce nella comparsa di più adipociti beige.

Quindi il modo in cui stiamo pensando a questo è che se riusciamo a trovare modi per inibire questa molecola, si chiama TLA3, potremmo essere in grado di spostare l’equilibrio verso il dispendio energetico e avere più adipociti beige.

Intervistatore: Allora, dove stai prendendo questa ricerca ora?

Dott. ssa Villanueva: Stiamo cercando di capire l’azione molecolare tra questo fattore ausiliario TLA3 e un altro fattore chiamato PRDM16. PRDM16 è importante nella produzione di cellule di grasso bruno e abbiamo alcune prove che TLA3 è in grado di inibire l’attività di PRDM16. Questi fattori ausiliari stanno parlando tra loro in un certo senso. Comprendendo come si sta verificando questa diafonia, potremmo essere in grado di identificare modi per inibire quell’interazione negativa tra TLA3 E PRDM16. E per farlo abbiamo davvero bisogno di capire come avviene questa interazione molecolare.

Abbiamo anche identificato un nuovo giocatore che potrebbe essere in grado di interrompere questa interazione nelle cellule e questo fattore è chiamato AES ed è indotto con un’esposizione prolungata al freddo nei roditori durante il tempo in cui compaiono questi adipociti beige. Quello che pensiamo potrebbe accadere è che AES è attivato per impedire l’interazione tra questi due fattori ausiliari e consentire l’attivazione del programma beige.

Intervistatore: Quindi cosa hai visto nei topi finora? Che tipo di manipolazioni hai fatto e quali tipo di rende il più grande impatto?

Dott. ssa Villanueva: Uno degli impatti che abbiamo visto finora è che nei topi che mancano di TLA3 e tessuto adiposo, vediamo tasche di questi adipociti beige. E così ora quello che stiamo facendo è studiare le conseguenze fisiologiche di questo. Sappiamo che gli adipociti beige consumano glucosio e lipidi e quindi se consumano glucosio, potremmo essere in grado di vedere effetti sul metabolismo del glucosio che ha implicazioni per il diabete. Uno dei risultati che abbiamo avuto è che questi topi knockout hanno miglioramenti nel glucosio quando li sfidiamo con l’esposizione prolungata al freddo.

Intervistatore: L’obiettivo finale è quello di ottenere immagino, la migliore conversione da grasso bianco a grasso beige.

Dr. Villanueva: Per quanto riguarda lo sviluppo di terapie, il modo in cui ci stiamo pensando è che spesso è più facile creare un farmaco che sia in grado di inibire un percorso piuttosto che attivarlo. Quindi, poiché sappiamo che TLA3 è in grado di inibire questo programma beige, l’idea sarebbe di inibire le azioni di TLA3. Stiamo iniziando a sviluppare test per essere in grado di farlo e per cercare farmaci per interrompere questa interazione.

Quindi penso che ci saranno due modi per farlo in modo efficace e un modo è riprogrammare le cellule e l’altro modo è stimolare queste cellule. Devono essere attivati e quindi in genere vengono attivati con il freddo o possono essere attivati con farmaci che attivano il recettore adrenergico Beta 3. Un modo per farlo è se si potesse trovare una sorta di terapie comuni che riprogrammare le cellule e poi anche attivare queste cellule allora si avrebbe cellule di grasso beige altamente attive che stanno metabolizzando il glucosio e metabolizzando i lipidi. L’americano medio mette su circa un chilo di grasso, che è di circa 3500 calorie.

Intervistatore: Un chilo di grasso per…?

Dr. Villanueva: All’anno.

Intervistatore: All’anno.

Dr. Villanueva: Un chilo di grasso non sembra molto in un anno. E se si abbattere quelle 3500 calorie nel corso dei giorni è di circa 10 calorie al giorno che si sta consumando in eccesso di quello che stai bruciando. E quindi se si possono avere piccoli effetti sul dispendio energetico che consumerebbe quelle calorie si potrebbe essere in grado di prevenire l’aumento di peso medio che la maggior parte degli americani hanno.

Annunciatore: Interessante, informativo, e tutto in nome di better heath. Questo è il Campo di applicazione Scienze della salute Radio.

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato.