Articles

A myasthenia Gravis Drug Soliris előrejelzése jelentős költségnövekedést jelent

az Egyesült Államok Food and Drug Administration által jóváhagyott terápia kiterjesztett használata a Soliris (eculizumab) a myasthenia gravis (MG) kezelésére jelentős nagykereskedelmi költségnövekedést eredményezhet 2018-ban és azon túl, a Prime Therapeutics új tanulmánya szerint.

a Prime kezeli az egészségügyi tervek, a munkáltatók és a kormányzati programok, köztük a Medicare és a Medicaid gyógyszertári előnyeit.

a tanulmány eredményeit az AMCP Managed Care & speciális gyógyszertár 30.éves ülésén mutatták be, amelyet április 23-26-án tartottak Bostonban.

az Alexion által gyártott Solirist kibővített indikációként hagyta jóvá az FDA 2017 októberében generalizált MG-ben szenvedő felnőttek számára, akik pozitívak voltak az anti-acetilkolin receptor (AchR) antitestek szempontjából.

az MG kezelésének jóváhagyása előtt a Soliris-t az atipikus hemolitikus urémiás szindróma (aHUS) és a paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH) kezelésére engedélyezték.

a nagykereskedelmi beszerzési költség (WAC) a gyógyszer gyártói listaárának becslése a nagykereskedők vagy a közvetlen vásárlók számára, kedvezmények nélkül.

mivel a Soliris drága WAC-ja több mint 700 000 dollár a terápia első évében, a Prime kutatók összeállították az orvosi és gyógyszertári állítások előrejelzését, hogy elkészítsék az egészségügyi terveket a Soliris költségeinek lehetséges hatására, valamint elemezzék az általános trendeket.

a Prime elemezte a 2016-os gyógyszertári és orvosi igénylési adatokat több mint 15 millió kereskedelemben biztosított felnőtt számára. 1574 myasthenia gravis diagnózissal rendelkező tagot azonosítottak, akik közül 511 (32%) orvosi vagy gyógyszertári igényt támasztott immunszuppresszánsra vagy immunglobulinra.

a kutatók feltételezték, hogy az 511 tag 10% – A Anti-AchR pozitív és refrakter (nem reagál) más terápiákra. A Soliris 3.fázisú klinikai vizsgálat (NCT01997229) adatai szerint ezek a betegek valószínűleg jogosultak lennének a Soliris-kezelésre.

költség-előrejelzésük elősegítésére a tanulmány kutatói a 704 000 dolláros nagykereskedelmi beszerzési költséget használták fel a terápia első évében, és feltételezték, hogy a betegek 100% – ban ragaszkodnak a gyógyszerhez. Kiszámították a költségeket havonta egy tagonként (pmpm) egységben.

az eredmények azt mutatják, hogy a Soloris címke MG-ra történő kiterjesztése előtt a Soliris pmpm-kiadásai 53% – kal növekedtek. A WAC ment $0.38 PMPM az első negyedévben 2016 $ 0.58 PMPM a harmadik negyedévben 2017.

az előrejelzés emelkedő tendenciájának előrejelzésével (MG előtt) a Prime kutatók arra számítanak, hogy az egy tagra jutó havi költségkiadások elérik az 0.74 dollárt az 2018 harmadik negyedévében.

de a címke bővítésével, beleértve az új MG-tagokat, ez további 0,20 dollárral növeli a PMPM kiadásait, ami 0,94 dolláros PMPM-t eredményez 2018 harmadik negyedévében.

a betegség súlyosságától függetlenül a Soliris-t valószínűleg az anti-AchR-pozitív MG-os betegek legfeljebb 74% – ánál alkalmazzák. A betegek körében a kutatók feltételezik, hogy 30% – uk elkezdi szedni a Soliris-t, ami további potenciális PMPM-hez vezet 1,37 dollár, ami egy tagra jutó havi kiadáshoz vezet 2,11 dollár 2018 harmadik negyedévében.

“tekintettel a Soliris magas költségeire és az MG-betegek többségének jóváhagyására, a gyógyszer potenciális felhasználásának és költségeinek előrejelzése kulcsfontosságú ahhoz, hogy segítsük az egészségügyi terv ügyfeleinket az új, szélesebb körű FDA által jóváhagyott felhasználás hatásának megértésében” – mondta Catherine Starner, a PharmD, a Prime egészségügyi eredményekkel foglalkozó tanácsadója, vezető igazgató, egy sajtóközleményben.

Starner szerint a tanulmány bizonyítja az integrált orvosi és gyógyszertári igénylési adatok fontosságát a gyógyszerfelhasználás előrejelzésében, különösen a ritka betegségek esetében, amelyeket drága speciális gyógyszerrel kezelnek.

  • szerző adatai

az Iqra a kanadai Ottawában, az Ottawai Egyetemen szerzett MSc-t celluláris és molekuláris orvostudományból. Élettudományi BSc-vel is rendelkezik a Queen ‘ s Egyetemen Kingstonban, Kanadában. Jelenleg doktori fokozatot szerez laboratóriumi orvostudományból és Patobiológiából a Torontói Torontói Egyetemen, Kanadában. Kutatása különböző betegségterületeken terjedt el, beleértve az Alzheimer-kórt, a myelodysplasiás szindrómát, a vérzési rendellenességeket és a ritka gyermekgyógyászati agydaganatokat.
×

az Iqra a kanadai Ottawában, az Ottawai Egyetemen szerzett MSc-t celluláris és molekuláris orvostudományból. Élettudományi BSc-vel is rendelkezik a Queen ‘ s Egyetemen Kingstonban, Kanadában. Jelenleg doktori fokozatot szerez laboratóriumi orvostudományból és Patobiológiából a Torontói Torontói Egyetemen, Kanadában. Kutatása különböző betegségterületeken terjedt el, beleértve az Alzheimer-kórt, a myelodysplasiás szindrómát, a vérzési rendellenességeket és a ritka gyermekgyógyászati agydaganatokat.

Latest Posts
  • Botox case report
  • prednisone tapering
  • metformin
  • sleep

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.