Articles

Prognose for myasthenia gravis Drug Soliris er for betydelig omkostningsstigning

udvidet brug af US Food and Drug Administration-godkendt Terapi Soliris (MG) til behandling af myasthenia gravis (MG) kan føre til en betydelig stigning i engrosomkostningerne i 2018 og derefter, ifølge en ny undersøgelse fra Prime Therapeutics.

Prime administrerer apotek fordele for sundhed planer, arbejdsgivere og offentlige programmer, herunder Medicare og Medicaid.

undersøgelsens resultater blev præsenteret på AMCP Managed Care & specialapotek 30.årsmøde, der blev afholdt 23. -26. April i Boston.

Soliris blev godkendt som en udvidet indikation af FDA i Oktober 2017 for voksne med generaliserede MG, som var positive for anti-acetylcholinreceptor (AchR) antistoffer.

før det blev godkendt til behandling af MG, blev Soliris godkendt som en behandling for de sjældne tilstande atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) og paroksysmal natlig hæmoglobinuri (PNH).

engrosopkøbsomkostningerne er et skøn over producentens listepris for et lægemiddel til grossister eller direkte købere uden at inkludere rabatter.

da Soliris har et dyrt vandindhold på mere end $ 700.000 for det første behandlingsår, samlede Prime-forskere en prognose for medicinske og farmaceutiske kravdata for at udarbejde sundhedsplaner for den potentielle indvirkning af Soliris-udgifter samt til at analysere overordnede tendenser.

Prime analyserede data om apotek og medicinske krav fra 2016 for mere end 15 millioner kommercielt forsikrede voksne. De identificerede 1.574 medlemmer med en diagnose af myasthenia gravis, hvoraf 511 (32%) havde enten et medicinsk eller apotekskrav for et immunsuppressivt middel eller immunglobulin.

forskere antog, at 10% af de 511 medlemmer ville være anti-AchR-positive og ildfaste (ikke reagerer) på andre terapier. Disse patienter vil sandsynligvis være berettiget til behandling med Soliris ifølge data fra Soliris fase 3 kliniske forsøg (NCT01997229).

for at hjælpe med deres omkostningsprognose brugte undersøgelsens forskere $704.000 engros anskaffelsesomkostninger for det første behandlingsår og antog, at patienter ville være 100% klæbende til medicinen. De beregnede omkostninger i en per medlem per måned (pmpm) enhed.

resultater indikerer, at før Soloris-mærkeudvidelsen til at omfatte MG var der en stigning på 53% i Soliris pmpm-udgifter. VAC gik fra $0.38 PMPM i første kvartal af 2016 til $0.58 PMPM i tredje kvartal af 2017.

ved at forudsige den opadgående tendens i denne prognose (før MG) forventer Prime-forskere, at udgifterne pr.

men med etiketudvidelsen inklusive nye MG-medlemmer vil dette tilføje yderligere $0.20 til pmpm-udgifter, hvilket fører til en PMPM på $0.94 i tredje kvartal af 2018.

uanset sygdommens sværhedsgrad vil Soliris sandsynligvis blive anvendt til op til 74% af patienterne med MG, som er positive for anti-AchR. Blandt disse patienter antager forskere, at 30% vil begynde at tage Soliris, hvilket fører til en yderligere potentiel PMPM på $1.37, hvilket fører til en samlet udgift pr.medlem pr. måned på $2.11 i tredje kvartal af 2018.

“i betragtning af de høje omkostninger ved Soliris og dets godkendelse til brug af flertallet af MG-patienter er prognoser for dette lægemiddels potentielle anvendelse og omkostninger afgørende for at hjælpe vores sundhedsplanklienter med at forstå virkningen af den nye, bredere FDA-godkendte anvendelse,” siger Catherine Starner, PharmD, Prime ‘ s seniorkonsulent for sundhedsresultater, i en pressemeddelelse.

Starner sagde, at undersøgelsen viser vigtigheden af integrerede medicinske og farmaceutiske kravdata for at udføre prognoser for lægemiddeludnyttelse, især for sjældne tilstande, der behandles med et dyrt speciallægemiddel.

  • forfatter detaljer

han er uddannet cand. Merc. i Cellular and Molecular Medicine, Canada. Hun har også en bachelorgrad i biovidenskab fra Dronningens Universitet i Kingston, Canada. I øjeblikket afslutter hun en ph. d.i laboratoriemedicin og Patobiologi fra University of Toronto i Toronto, Canada. Hendes forskning har varieret fra forskellige sygdomsområder, herunder myelodysplastisk syndrom, blødningsforstyrrelser og sjældne pædiatriske hjernetumorer.
×

han er uddannet cand. Merc. i Cellular and Molecular Medicine, Canada. Hun har også en bachelorgrad i biovidenskab fra Dronningens Universitet i Kingston, Canada. I øjeblikket afslutter hun en ph. d.i laboratoriemedicin og Patobiologi fra University of Toronto i Toronto, Canada. Hendes forskning har varieret fra forskellige sygdomsområder, herunder myelodysplastisk syndrom, blødningsforstyrrelser og sjældne pædiatriske hjernetumorer.

Latest Posts
  • Botox case report
  • prednisone tapering
  • metformin
  • sleep

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.