Articles

Počasí pro Myasthenia Gravis Lék přípravek Soliris Je pro Významné Zvýšení Nákladů

Rozšířené použití US Food and Drug Administration-schválené léčby přípravkem Soliris (ekulizumab), k léčbě myasthenia gravis (MG) by mohla vést k významné velkoobchodní nárůst nákladů v roce 2018 a dále, podle nové studie společnosti Prime Therapeutics.

Prime spravuje výhody lékáren pro zdravotní plány, zaměstnavatele a vládní programy, včetně Medicare a Medicaid.

výsledky studie byly prezentovány na 30. výročním zasedání specializované lékárny AMCP Managed Care &, které se konalo 23. -26. dubna v Bostonu.

Soliris, vyrobené Alexion, byl schválen jako rozšířené indikace FDA v říjnu 2017 pro dospělé s generalizovanou MG, kteří byli pozitivní na anti-acetylcholinové receptory (AchR) stanovení protilátek.

před schválením léčby MG byl přípravek Soliris schválen jako léčba vzácných stavů atypický hemolytický uremický syndrom (aHUS) a paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH).

velkoobchodní pořizovací náklady (WAC) jsou odhadem katalogové ceny výrobce za lék velkoobchodníkům nebo přímým kupujícím bez zahrnutí slev.

Protože Soliris má drahé WAC více než 700 000 dolarů pro první rok terapie, Předseda výzkumníci shromáždil počasí lékařských a lékárenských nároky dat pro přípravu zdravotních plánů pro potenciální dopad Soliris výdaje, stejně jako analyzovat celkové trendy.

Prime analyzoval údaje o farmacii a lékařských nárocích z roku 2016 pro více než 15 milionů komerčně pojištěných dospělých. Identifikovali 1,574 členů s diagnózou myasthenia gravis, z nichž 511 (32%) mělo buď lékařské nebo lékárně nárok na imunosupresivum nebo imunní globulin.

vědci předpokládali, že 10% z 511 členů bude anti-AchR pozitivní a refrakterní (nereagující) na jiné terapie. Podle údajů z klinické studie Soliris fáze 3 (NCT01997229) by tito pacienti pravděpodobně byli způsobilí k léčbě přípravkem Soliris.

pomoci s jejich odhad nákladů, studie vědci použili $704,000 velkoobchod pořizovací náklady pro první rok léčby a předpokládá se, že pacienti by být 100% přichycený na léky. Vypočítali náklady na jednotku za člena za měsíc (PMPM).

Výsledky naznačuje, že před Soloris label rozšíření o MG, bylo 53% nárůst v PMPM výdaje přípravek Soliris. WAC šel z $ 0.38 PMPM v prvním čtvrtletí 2016 na $ 0.58 PMPM ve třetím čtvrtletí 2017.

Tím, že předpovídá vzestupný trend tato prognóza (před MG), Předseda vědci očekávají, že na jednoho člena za měsíc náklady výdaje dosáhnout $0.74 ve třetím čtvrtletí roku 2018.

Ale s label rozšíření včetně nové MG členů, to by přidat další $0.20 na PMPM výdaje, což vede k PMPM $0.94 ve třetím čtvrtletí roku 2018.

bez ohledu na závažnost onemocnění je pravděpodobné, že přípravek Soliris bude použit až u 74% pacientů s MG, kteří jsou pozitivní na anti-AchR. U těch pacientů, vědci předpokládat, že 30% bude začít užívat přípravek Soliris, což vede k další potenciální PMPM $1.37, což vede k celkem na jednoho člena za měsíc výdaje $2.11 ve třetím čtvrtletí roku 2018.

“Vzhledem k tomu, vysoké náklady na Soliris a jeho schválení pro použití na většinu MG pacientů, prognózování tento lék je potenciál využití a nákladů je zásadní pro pomoc našim zdravotní plán klienty pochopit dopad nové, širší FDA-schválených použití,” Catherine Starner, PharmD, Prime zdravotní výsledky konzultant senior principal, uvedl v tiskové zprávě.

Starner řekl, že studie ukazuje význam integrovaných zdravotnických a lékárenských nároky dat provést lék využití prognózy, a to zejména pro léčbu vzácných onemocnění, které jsou léčeny s drahé speciální léčiva.

  • Autor Podrobnosti

Iqra drží MSc v Buněčné a Molekulární Medicíny z University of Ottawa v Ottawa, Kanada. Je také držitelkou titulu BSc v oboru biologických věd na Queen ‘ s University v Kingstonu v Kanadě. V současné době dokončuje doktorát z laboratorní medicíny a Patobiologie na univerzitě v Torontu v kanadském Torontu. Její výzkum se pohyboval v různých oblastech onemocnění, včetně Alzheimerovy choroby, myelodysplastického syndromu,poruch krvácení a vzácných dětských mozkových nádorů.
×

Iqra drží MSc v Buněčné a Molekulární Medicíny z University of Ottawa v Ottawa, Kanada. Je také držitelkou titulu BSc v oboru biologických věd na Queen ‘ s University v Kingstonu v Kanadě. V současné době dokončuje doktorát z laboratorní medicíny a Patobiologie na univerzitě v Torontu v kanadském Torontu. Její výzkum se pohyboval v různých oblastech onemocnění, včetně Alzheimerovy choroby, myelodysplastického syndromu,poruch krvácení a vzácných dětských mozkových nádorů.

Latest Posts
  • Botox case report
  • prednisone tapering
  • metformin
  • sleep

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.